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991.
992.
新化合物N-[2-(苯胺基)苯基]-2甲氧基吡啶-3-甲酰胺(C19H17N3O2)通过三步反应合成, 其结构通过1H-NMR, 13C-NMR, ESI-MS表征,其晶体结构通过 X-ray单晶射线衍射仪解析。该晶体属单斜晶系,空间群为P 1 21/n 1,晶胞参数为:a = 10.6329(18)?,b = 13.026(2) ?,c = 12.267(2) ?;Z =4, V =1669.7(5) ?3, Mr = 319.35, Dc = 1.270 mg/m3, S = 1.027, F(000) = 672, μ (MoKα) = 0.085 mm-1 ,可观测点精修最终偏离因子R = 0.0535 以及wR = 0.1353 和3854 个可观测点 I > 2σ(I). 晶体结构表明分子间存在氢键N(3)–H(3)???O(2)对晶体结构起到稳定的作用。初步除草活性表明,化合物N-[2-(苯胺基)苯基]-2甲氧基吡啶-3-甲酰胺在3000 g a.i/hm2对稗草的茎叶处理抑制率为91.81%。 相似文献
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994.
为扩展氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰策略,利用药效团生物电子等排及其拼合和骨架迁越药物化学分子构建方法,以酰胺基作为氟喹诺酮C-3位羧基的生物电子等排体,氟喹诺酮骨架为酰胺基的功能修饰基,设计合成了氟喹诺酮-3-N-酰胺类目标化合物。其结构经元素分析和光谱数据确证。体外抗肿瘤实验结果表明,目标化合物对Hep-3B细胞和Capan-1细胞的抗增殖活性均显著强于母体环丙沙星的活性,尤其对Hep-3B细胞的抑制活性最强。因此,用酰胺基来替代C-3羧基有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。 相似文献
995.
N-杂环卡宾配体的优异催化性能引起了人们的广泛关注, 已成功应用于多种烯烃聚合反应。本文结合N-杂环卡宾的相关研究报道,首先简要介绍N-杂环卡宾,随后重点介绍N-杂环卡宾在开环易位聚合、烯烃配位聚合和原子转移自由基聚合等聚合反应的应用。在此基础上,指出了今后N-杂环卡宾配体在聚合反应研究的发展方向。 相似文献
996.
Pambingal Rajan Sruthi Saithalavi Anas 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2020,58(8):1039-1061
The physicochemical properties of polymers are mainly dependent on the nature of polymer backbone and/or pendant groups linked to the main chain. Therefore, synthetic modification of these functional groups via post functionalization is an important approach for obtaining novel polymeric systems with improved properties and targeted applications. In this context, the synthetic modifications of nitrile group in polymers into various useful functionalities have received considerable attention and several interesting applications of the resulting polymers have been identified. The majority of the studies are based on Polyacrylonitrile (PAN), and some isolated examples of nitrile functionalization in copolymers such as Poly (Styrene-co-Acrylonitrile) (SAN), Poly (Acrylonitrile-co-Butadiene-co-Styrene (ABS) and Nitrile Rubber (NBR) are available. These synthetic modifications are mainly accomplished by the reactions such as Nucleophilic addition, cycloaddition, reduction, and hydrolysis using various reagents. These studies describing the post-polymerization modifications of nitrile group in polymers reported during the last three decades are covered in this review. 相似文献
997.
998.
Stephanie Greed Edward L. Briggs Dr. Fahima I. M. Idiris Dr. Andrew J. P. White Dr. Ulrich Lücking Dr. James A. Bull 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(55):12533-12538
Sulfonimidamides present exciting opportunities as chiral isosteres of sulfonamides, with potential for additional directional interactions. Here, we present the first modular enantioselective synthesis of sulfonimidamides, including the first stereoselective synthesis of enantioenriched sulfonimidoyl fluorides, and studies on their reactivity. A new route to sulfonimidoyl fluorides is presented from solid bench-stable, N-Boc-sulfinamide (Boc=tert-butyloxycarbonyl) salt building blocks. Enantioenriched arylsulfonimidoyl fluorides are shown to be readily racemised by fluoride ions. Conditions are developed, which trap fluoride and enable the stereospecific reaction of sulfonimidoyl fluorides with primary and secondary amines (100 % es, es=enantiospecificity) generating sulfonimidamides with up to 99 % ee. Aryl and alkyl sulfonimidoyl fluoride reagents are suitable for mild late stage functionalisation reactions, exemplified by coupling with a selection of complex amines in marketed drugs. 相似文献
999.
基于鲁米诺(luminol) 化学发光体系,采用自主研发的在线臭氧浓度检测仪,建立了一种实时在线检测臭氧浓度的方法,用于分析测定痕量浓度水平的臭氧气体。 考察了鲁米诺、氢氧化钾、部分醇类化合物和表面活性剂等因素对化学发光强度的影响。 结果表明,在鲁米诺(0.005 mol/L)、氢氧化钾(0.05 mol/L)体系中加入乙二醇(体积分数1.5%)、甲醇(体积分数1.5%)、乙醇(体积分数1.0%)、丙三醇(体积分数3.0%)能显著增强鲁米诺体系检测O3的化学发光信号,而甲醛溶液 (体积分数3.0%)能有效抑制NO2信号的干扰。 同时,测得检测臭氧的检出限为1.26 μg/m3、相对标准偏差为0.32%,相对误差为0.75%。 利用该体系测定臭氧,具有信号稳定、精密度好、准确度高、检出限低等优点,适用于大气中微量O3的在线连续检测。 相似文献
1000.